به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، تیمی از محققین در مرکز پزشکی مولکولی مکس دلبروک در برلین مولکولی را کشف کرده اند که سیگنال های بیوشیمیایی لازم برای بقای سلول های بنیادی سرطانی را مختل می کند و می تواند کاندیدای داروی مناسبی برای درمان سرطان باشد. در این مطالعه آن ها روی مسیر سیگنالینگ بیوشیمیایی به نام Wnt‌تمرکز کردند و دریافتند که انواع خاصی از سلول های بنیادی سرطانی برای بقا و حفظ ویژگی هایشان نیاز به تحریک مداوم این مسیر دارند. در این میان مولکولی به نام بتا کتنین که از اجزای کلیدی این مسیر است نقش مهمی در انتقال سیگنال های Wnt به ژن های مسئول برای بقا و خودنوزایی سلول های بنیادی سرطانی برعهده دارد. در سلول های سالم این مسیر به نوعی تخریب می شود. در غیاب سیگنال، بتا کتنین وارد هسته نمی شود. برای فعال بودن این مسیر،بتا کتنین باید به پروتئینی به نام TCF4 پیوند شود و ترکیب این دو مولکول موجب فعال شدن برخی ژن های خاص می شود که در بقای سلول های بنیادی سرطان نقش دارند. محققین می گویند دارویی که بتواند ارتباط بین بتا کتنین و TCF4 را مختل کند می تواند به ریشه کن کردن این سلول های بنیادی سرطانی کمک کند. آن ها ترکیبی به نام LF3 را شناسایی کرده اند که می تواند متصل شدن بتا کتنین و TCF3‌را مهار کند. محققین امیدوارند که با استفاده از این ترکیب مانع از خودنوزایی بیشتر سلول های بنیادی سرطانی شوند و تومورزایی آن ها را سرکوب کنند.

پایان مطلب/